临床试验智能管理系统功能模块

解放管理烦恼，体验系统功能模块的便捷操作

试验计划管理

用于制定和管理临床试验的详细计划，包括试验目标、试验设计、样本量计算等。
受试者管理

用于管理受试者的基本信息、筛选、入组、退出等，并提供受试者状态跟踪。
随机化与分组

用于随机分配受试者到不同的试验组，并提供随机化算法和结果的统计分析。
试验数据采集

用于设计和管理试验数据的采集表单，包括数据字段、数据类型、数据校验规则等。
数据质量控制

提供数据质量检查工具和报告，帮助保证试验数据的准确性和完整性。

安全事件管理

用于记录和管理试验期间的安全事件，包括不良事件、严重不良事件等。
试验药物管理

用于管理试验期间使用的药物，包括药物库存、药物配送、药物使用记录等。
数据分析与统计

提供数据分析和统计功能，支持常用的统计方法和模型，生成分析报告和图表。
试验进度监控

提供试验进度的实时监控和报告，包括招募进度、数据采集进度、试验任务完成情况等。
文档管理

用于管理试验相关的文档，包括试验方案、操作规程、研究报告等。

试验费用管理

用于管理试验的经费预算、费用申请、费用报销等，支持费用的统计和分析。
试验报告生成

自动生成试验相关的报告，包括试验结果报告、数据质量报告、安全事件报告等。
审计跟踪功能

提供审计跟踪功能，记录试验操作的日志和修改历史，保证试验数据的可追溯性。
用户权限管理

管理系统的用户和角色，设置用户的访问权限和功能权限，保证试验数据的安全性。
多中心管理

支持多中心试验管理，包括中心管理、数据汇总、中心间比较等。

临床试验智能管理系统App

随时随地，掌握一切

任务管理

查看、添加、编辑、删除临床试验任务信息
实验室管理

查看、添加、编辑、删除临床试验实验室信息
试验者管理

查看、添加、编辑、删除临床试验参与者信息
报告管理

查看、添加、编辑、删除临床试验报告信息
用户管理

查看、添加、编辑、删除临床试验用户信息
权限管理

查看、添加、编辑、删除临床试验权限信息
系统设置

查看和修改临床试验系统的相关设置
通知公告

查看和发布临床试验的相关通知公告

产品子系统统一管理

整合一体，高效管理

实验设计与计划管理子系统

该子系统负责制定和管理临床试验的设计和计划。它包括确定试验目的、制定研究问题、确定样本量和数据收集方法、设计实验方案和制定时间表等。通过该子系统，研究人员可以有效地组织和管理试验的各个环节，确保试验的科学性和可行性。
受试者管理子系统

受试者管理子系统用于管理试验中的受试者信息。它包括受试者招募、筛选、随访、数据收集等功能。该子系统能够帮助研究人员快速、准确地获取受试者的相关信息，并及时进行受试者的管理和跟踪，保证试验数据的可靠性和完整性。
数据管理与分析子系统

数据管理与分析子系统用于管理和分析试验中的数据。它包括数据录入、清洗、校验、存储等功能，同时提供丰富的数据统计和分析工具，帮助研究人员对试验数据进行科学、全面的分析和解读。该子系统能够提供数据管理和分析的一体化解决方案，提高数据管理的效率和数据分析的准确性。
质量控制与监管子系统

质量控制与监管子系统用于确保试验的质量和合规性。它包括试验过程的监控、审核、质量评估等功能，同时提供相关的监管指导和规范。通过该子系统，研究人员可以及时发现和纠正试验过程中的问题，保证试验的科学性和可信度。
报告生成与发布子系统

报告生成与发布子系统用于生成和发布试验结果的报告。它包括试验结果的整理、归档、审核、报告生成等功能，同时提供多种报告格式和发布方式。通过该子系统，研究人员可以方便地生成和分享试验结果的报告，促进试验结果的交流和推广。

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